Antibiotik Untuk Kolitis - Daftar Yang Terbaik Dan Aturan Untuk Mengonsumsinya

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 21:45

Antibiotik untuk kolitis

Artikel tersebut menjelaskan antibiotik mana untuk kolitis yang dapat memiliki efek terapeutik. Obat antibakteri utama terdaftar, petunjuk penggunaannya diberikan.

Kolitis adalah proses peradangan di usus besar. Ini bisa berasal dari infeksi, iskemik dan obat-obatan. Kolitis bersifat kronis dan akut.

Gejala utama kolitis adalah sakit perut, adanya darah dan lendir dalam tinja, mual, dan dorongan untuk buang air besar yang meningkat.

Mereka layak dipertimbangkan secara lebih rinci:

• Rasa sakit. Dia dengan kolitis memiliki karakter yang kusam dan sakit. Tempat asal nyeri adalah perut bagian bawah, paling sering sisi kiri sakit. Terkadang sulit untuk menentukan lokasi nyeri yang tepat, karena menyebar ke seluruh rongga perut. Setelah makan, gemetar (mengemudi, berlari, jalan cepat), setelah enema, rasa sakit menjadi lebih kuat. Ini melemah setelah buang air besar, atau ketika gas pergi.

• Bangku tidak stabil. Sering, tetapi tidak banyak, diare terjadi pada 60% pasien. Inkontinensia tinja dan tenesmus di malam hari merupakan karakteristik. Pada pasien, terjadi pergantian sembelit dan diare, meskipun gejala ini menjadi ciri banyak penyakit usus. Namun, dengan kolitis, ada campuran darah dan lendir di dalam tinja.
• Kembung, perut kembung. Orang sering mengalami gejala perut kembung dan berat. Pembentukan gas di usus meningkat.
• Bayangan. Pasien mungkin merasakan dorongan palsu untuk buang air besar, dan saat pergi ke toilet, hanya lendir yang keluar. Gejala kolitis mungkin mirip dengan gejala proktitis atau proktosigmoiditis, yang terjadi dengan sembelit terus-menerus, terlalu sering enema, atau penggunaan obat pencahar yang berlebihan. Jika sigmoid atau rektum menderita kolitis, maka pasien sering mengalami tenesmus pada malam hari, dan fesesnya menyerupai tinja domba. Ada juga lendir dan darah di tinja.

Antibiotik untuk kolitis diresepkan jika penyebabnya adalah infeksi usus. Dianjurkan untuk minum obat antibakteri untuk kolitis ulserativa nonspesifik, dengan tambahan infeksi bakteri.

Antibiotik yang dapat digunakan untuk mengobati kolitis meliputi:

• Sediaan dari kelompok sulfonamida. Mereka digunakan untuk mengobati kolitis ringan sampai sedang.
• Antibiotik spektrum luas. Mereka diresepkan untuk pengobatan kolitis parah.

Ketika pengobatan antibiotik ditunda, atau pasien diberi resep dua atau lebih agen antibakteri, maka hampir selalu seseorang mengembangkan disbiosis. Mikroflora yang menguntungkan dihancurkan, bersama dengan bakteri berbahaya. Kondisi ini memperburuk perjalanan penyakit dan menyebabkan kolitis kronis.

Untuk mencegah perkembangan disbiosis, perlu minum obat probiotik atau obat dengan bakteri asam laktat dengan latar belakang terapi antibakteri. Bisa berupa Nystatin atau Colibacterin, yang mengandung Escherichia coli hidup, propolis, ekstrak sayur dan kedelai, yang jika digabungkan, memungkinkan Anda menormalkan usus.

Antibiotik untuk kolitis tidak selalu diperlukan, jadi dokter harus meresepkannya.

Kandungan:

• Indikasi penggunaan antibiotik untuk kolitis
• Daftar antibiotik yang digunakan untuk kolitis
• Aturan penggunaan antibiotik untuk kolitis

Indikasi penggunaan antibiotik untuk kolitis

Kolitis tidak selalu membutuhkan obat antibakteri. Untuk memulai terapi antibiotik, Anda perlu memastikan bahwa penyakit tersebut disebabkan oleh infeksi usus.

Ada beberapa kelompok infeksi usus berikut:

• Infeksi usus bakteri.
• Infeksi usus parasit.
• Infeksi usus akibat virus.

Kolitis sering kali dipicu oleh bakteri seperti salmonella dan shigella. Dalam kasus ini, pasien mengembangkan salmonellosis atau disentri shigellosis. Peradangan usus yang bersifat tuberkulosis mungkin terjadi.

Ketika virus menginfeksi usus, mereka berbicara tentang flu usus.

Sedangkan untuk infeksi parasit, mikroorganisme seperti amuba bisa memicu peradangan. Penyakit itu disebut disentri amuba.

Karena ada banyak patogen yang dapat memicu infeksi usus, diperlukan diagnosis laboratorium. Ini akan membantu mengidentifikasi penyebab peradangan dan memutuskan apakah akan mengonsumsi antibiotik untuk kolitis.

Daftar antibiotik yang digunakan untuk kolitis

Furazolidone

Furazolidone adalah obat antibakteri asal sintetis, yang diresepkan untuk pengobatan penyakit mikroba dan parasit pada saluran pencernaan.

Farmakodinamik. Setelah mengambil obat di dalam, terjadi pelanggaran respirasi sel dan siklus Krebs pada mikroorganisme patogen yang mengisi usus. Ini memprovokasi kehancuran membran atau membran sitoplasma. Relief kondisi pasien setelah cat dasar Furazolidone diamati dengan cepat, bahkan sebelum seluruh flora patogen dimusnahkan. Hal ini disebabkan oleh pembusukan mikroba yang masif dan penurunan efek toksiknya pada tubuh manusia.

Obat ini aktif melawan bakteri dan protozoa seperti: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmakokinetik. Obat tersebut dinonaktifkan di usus, diserap dengan buruk. Hanya 5% zat aktif yang dikeluarkan melalui urin. Itu bisa berwarna coklat.

Aplikasi selama kehamilan. Selama kehamilan, obat tersebut tidak diresepkan.

Kontraindikasi untuk digunakan. Hipersensitivitas thd nitrofuran, menyusui, gagal ginjal kronik (stadium terakhir), usia 1 tahun lebih muda, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Efek samping. Alergi, muntah, mual. Untuk mengurangi risiko efek samping, obat dianjurkan untuk dikonsumsi dengan makan.

Cara pemberian dan dosis. Orang dewasa diberi resep 0,1-0,15 g 4 kali sehari, setelah makan. Perjalanan pengobatan adalah dari 5 hingga 10 hari, atau dalam siklus 3-6 hari dengan istirahat 3-4 hari. Dosis maksimum yang bisa diminum per hari adalah 0,8 g, dan sekaligus - 0,2 g.

Untuk anak-anak, dosis dihitung berdasarkan berat badan - 10 mg / kg. Dosis yang diterima dibagi menjadi 4 dosis.

Overdosis. Jika terjadi overdosis, perlu membatalkan obat, membilas perut, minum antihistamin, dan melakukan pengobatan simtomatik. Perkembangan polineuritis dan hepatitis toksik akut dimungkinkan.

Interaksi dengan obat lain. Pada saat yang sama, jangan meresepkan obat dengan penghambat oksidase monoamine lainnya. Tetrasiklin dan aminoglikosida meningkatkan efek Furazolidone. Setelah meminumnya, kepekaan tubuh terhadap minuman beralkohol meningkat. Jangan meresepkan obat dengan Ristomycin dan Chloramphenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix adalah obat antibakteri dari kelompok rifamycin.

Farmakodinamik. Obat ini memiliki spektrum aksi yang luas. Ini memiliki efek patogenik pada DNA dan RNA bakteri, memicu kematian mereka. Obat ini efektif melawan flora gram negatif dan gram positif, bakteri anaerobik dan aerobik.

• Obat tersebut mengurangi efek toksik bakteri pada hati manusia, terutama dalam kasus lesi yang parah.
• Mencegah bakteri berkembang biak dan tumbuh di usus.
• Mencegah perkembangan komplikasi penyakit divertikular.
• Mencegah perkembangan peradangan usus kronis dengan mengurangi stimulus antigenik.
• Mengurangi risiko komplikasi setelah operasi pada usus.

Farmakokinetik. Jika diminum, obat ini tidak diabsorbsi, atau kurang dari 1% diserap, menyebabkan konsentrasi obat yang tinggi di saluran gastrointestinal. Itu tidak terdeteksi dalam darah, dan tidak lebih dari 0,5% dosis obat dapat dideteksi dalam urin. Itu diekskresikan oleh kotoran.

Aplikasi selama kehamilan. Tidak dianjurkan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui.

Kontraindikasi untuk digunakan. Hipersensitivitas terhadap komponen obat, obstruksi usus lengkap dan parsial, lesi usus ulseratif dengan tingkat keparahan tinggi, usia kurang dari 12 tahun.

Efek samping. Peningkatan tekanan darah, sakit kepala, pusing, diplopia.

• Sesak napas, tenggorokan kering, hidung tersumbat.
• Sakit perut, perut kembung, gangguan feses, mual, tenesmus, penurunan berat badan, asites, gangguan dispepsia, gangguan kencing.
• Ruam, nyeri otot, kandidiasis, demam, polmenore.

Cara pemberian dan dosis. Obat tersebut diminum apapun makanannya, dicuci dengan air.

Meresepkan 1 tablet setiap 6 jam selama tidak lebih dari 3 hari untuk diare pelancong.

Minum 1-2 tablet setiap 8-12 jam untuk peradangan usus.

Dilarang mengonsumsi obat selama lebih dari 7 hari berturut-turut. Jalannya pengobatan bisa diulang tidak lebih awal dari 20-40 hari kemudian.

Overdosis. Kasus overdosis tidak diketahui, pengobatan simtomatik.

Interaksi dengan obat lain. Interaksi rifaximin dengan obat lain belum terbentuk. Karena fakta bahwa obat diserap secara diabaikan di saluran pencernaan saat diminum, perkembangan interaksi obat tidak mungkin terjadi.

Tsifran

Tsifran adalah antibiotik spektrum luas yang termasuk dalam kelompok fluoroquinolones.

Farmakodinamik. Obat tersebut memiliki efek bakterisidal, mempengaruhi proses replikasi dan sintesis protein yang menyusun komposisi sel bakteri. Akibatnya, flora patogen punah. Obat ini aktif melawan tumbuhan gram negatif (selama istirahat dan selama pembelahan) dan tumbuhan gram positif (hanya selama pembelahan).

Selama penggunaan obat, resistensi bakteri terhadapnya berkembang sangat lambat. Ini menunjukkan efisiensi tinggi terhadap bakteri yang resisten terhadap obat dari kelompok aminoglikosida, tetrasiklin, makrolida dan sulfonamida.

Farmakokinetik. Obat ini cepat diserap dari saluran pencernaan dan mencapai konsentrasi maksimumnya di tubuh 1-2 jam setelah pemberian oral. Ketersediaan hayati sekitar 80%. Itu dikeluarkan dari tubuh dalam 3-5 jam, dan dengan penyakit ginjal kali ini meningkat. Tsifran diekskresikan dalam urin (sekitar 70% dari obat) dan melalui saluran gastrointestinal (sekitar 30% dari obat). Tidak lebih dari 1% obat diekskresikan ke dalam empedu.

Aplikasi selama kehamilan. Tidak diresepkan selama kehamilan dan menyusui.

Kontraindikasi untuk digunakan. Usia sampai 18 tahun, hipersensitivitas terhadap komponen obat, kolitis pseudomembran.

Efek samping:

• Dispepsia, muntah dan mual, kolitis pseudomembran.
• Sakit kepala, pusing, gangguan tidur, pingsan.
• Peningkatan kadar leukosit, eosinofil dan neutrofil dalam darah, gangguan irama jantung, peningkatan tekanan darah.
• Reaksi alergi.
• Kandidiasis, glomerulonefritis, peningkatan buang air kecil, vaskulitis.

Cara pemberian dan dosis. Obat ini diminum secara oral pada 250-750 mg, 2 kali sehari. Perjalanan pengobatan adalah dari 7 hari sampai 4 minggu. Dosis harian maksimum untuk orang dewasa adalah 1,5 g.

Overdosis. Jika terjadi overdosis, parenkim ginjal menderita, oleh karena itu, selain mencuci perut dan menyebabkan muntah, perlu juga untuk memantau keadaan sistem kemih. Untuk menstabilkan pekerjaan mereka, antasida yang mengandung kalsium dan magnesium diresepkan. Penting untuk memberi pasien cairan yang cukup. Saat melakukan hemodialisis, tidak lebih dari 10% obat diekskresikan.

Interaksi dengan obat lain:

• DdI merusak penyerapan Tsifran.
• Warfarin meningkatkan risiko perdarahan.
• Ketika dikonsumsi bersama dengan Teofilin, risiko berkembangnya efek samping dari teofilin meningkat.
• Bersamaan dengan olahan seng, aluminium, magnesium dan besi, serta dengan antosianin, Tsifran tidak diresepkan. Intervalnya harus lebih dari 4 jam.

Phthalazole

Phthalazole adalah obat antibakteri dari kelompok sulfonamida dengan bahan aktif phthalylsulfathiazole.

Farmakodinamik. Obat tersebut memiliki efek merugikan pada flora patogen, mengganggu sintesis asam folat di membran sel mikroba. Efeknya berkembang secara bertahap, karena bakteri memiliki pasokan asam para-aminobenzoat tertentu, yang diperlukan untuk pembentukan asam folat.

Selain efek antibakterinya, Phthalazol memiliki efek anti-inflamasi. Obat tersebut bekerja terutama di usus.

Farmakokinetik. Obat tersebut praktis tidak diserap ke dalam aliran darah dari saluran pencernaan. Tidak lebih dari 10% zat dari dosis yang diambil ditemukan di dalam darah. Ini dimetabolisme di hati, diekskresikan oleh ginjal (sekitar 5%) dan saluran pencernaan bersama dengan kotoran (sebagian besar obat).

Aplikasi selama kehamilan. Obat tersebut tidak dianjurkan untuk digunakan selama kehamilan dan selama menyusui.

Kontraindikasi untuk digunakan. Kepekaan individu terhadap komponen obat, penyakit darah, gagal ginjal kronis, gondok toksik difus, hepatitis stadium akut, glomerulonefritis, usia hingga 5 tahun, obstruksi usus.

Efek samping. Sakit kepala, pusing, gangguan dispepsia, mual dan muntah, stomatitis, glositis, gingivitis, hepatitis, kolangitis, gastritis, pembentukan batu ginjal, pneumonia eosinofilik, miokarditis, reaksi alergi. Perubahan sistem hematopoietik jarang diamati.

Cara pemberian dan dosis:

Obat dalam pengobatan disentri diambil dalam kursus berikut:

• 1 kursus: 1-2 hari, 1 g, 6 kali sehari; 3-4 hari, 1 g 4 kali sehari; 5-6 hari, 1 g 3 kali sehari.
• 2 kursus dilakukan dalam 5 hari: 1-2 hari, 1 5 kali sehari; 3-4 hari, 1 g 4 kali sehari. Jangan terima di malam hari; 5 hari 1 g 3 kali sehari.

Anak-anak di atas usia 5 diberi resep 0,5-0,75 g, 4 kali sehari.

Untuk pengobatan infeksi lain dalam tiga hari pertama, 1-2 g diresepkan setiap 4-6 jam, dan kemudian setengah dosis. Anak-anak diberi resep 0,1 g / kg per hari pada hari pertama pengobatan, setiap 4 jam, dan pada malam hari obat tidak diberikan. Pada hari-hari berikutnya, 0,25-0,5 g setiap 6-8 jam.

Overdosis. Dengan overdosis obat, pansitopenia dan makrositosis berkembang. Kemungkinan peningkatan efek samping. Dimungkinkan untuk mengurangi keparahannya dengan mengonsumsi asam folat pada saat yang bersamaan. Pengobatannya bergejala.

Interaksi dengan obat lain. Barbiturat dan asam paraaminosalisilat meningkatkan aksi Phthalazol.

• Ketika obat tersebut dikombinasikan dengan salisilat, Diphenin dan Methotrexate, toksisitas yang terakhir meningkat.
• Risiko mengembangkan agranulositosis meningkat saat mengambil Phtalaozl dengan Levomycetin dan Thioacetazone.
• Phthalazole meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.
• Ketika obat tersebut dikombinasikan dengan Oxacillin, aktivitas yang terakhir menurun.

Tidak mungkin meresepkan Phthalazol dengan obat yang bereaksi asam, dengan asam, dengan larutan Epinefrin, dengan hexamethylenetetramine. Aktivitas antibakteri phthalazole ditingkatkan bila dikombinasikan dengan antibiotik lain dan dengan Procaine, Tetracaine, Benzocaine.

Enterofuril

Enterofuril adalah antiseptik usus dan agen antidiare dengan bahan aktif utama nifuroxazide.

Farmakodinamik. Obat tersebut memiliki berbagai macam aktivitas antibakteri. Ini efektif melawan enterobakteri gram positif dan gram negatif, mempromosikan pemulihan eubiosis usus, tidak memungkinkan perkembangan superinfeksi sifat bakteri ketika seseorang terinfeksi virus enterotropik. Obat tersebut mencegah sintesis protein dalam bakteri patogen, yang karenanya efek terapeutik tercapai.

Farmakokinetik. Obat, setelah pemberian oral, tidak diserap di saluran pencernaan; itu mulai bekerja setelah memasuki lumen usus. Itu diekskresikan melalui saluran pencernaan sebesar 100%. Tingkat eliminasi tergantung pada dosis yang diminum.

Aplikasi selama kehamilan. Perawatan wanita hamil dimungkinkan, asalkan manfaat mengonsumsi obat lebih besar daripada semua risiko yang mungkin.

Kontraindikasi penggunaan:

• Hipersensitif thd komponen obat.
• Intoleransi fruktosa.
• Sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa dan defisiensi sukrosa (isomaltosa).

Efek samping. Reaksi alergi, mual dan muntah mungkin terjadi.

Cara pemberian dan dosis. 2 kapsul empat kali sehari, dewasa dan anak-anak setelah 7 tahun (untuk dosis kapsul 100 mg). 1 kapsul 4 kali sehari, dewasa dan anak-anak setelah 7 tahun (untuk dosis kapsul 200 mg). 1 kapsul 3 kali sehari untuk anak berusia 3 sampai 7 tahun (untuk dosis kapsul 200 mg). Kursus pengobatan tidak boleh berlangsung lebih dari seminggu.

Overdosis. Kasus overdosis tidak diketahui, oleh karena itu, jika dosis terlampaui, lavage lambung dan pengobatan simtomatik direkomendasikan.

Interaksi dengan obat lain. Obat tidak berinteraksi dengan obat lain.

Levomycetin

Levomycetin adalah obat antibakteri dengan spektrum aksi yang luas.

Farmakodinamik. Obat tersebut mengganggu sintesis protein dalam sel bakteri. Efektif melawan mikroorganisme patogen yang resisten terhadap tetrasiklin, penisilin, dan sulfonamida. Obat tersebut memiliki efek merugikan pada mikroba gram positif dan gram negatif. Ini diresepkan untuk pengobatan infeksi meningokokus, dengan disentri, demam tifoid dan dengan jenis bakteri lain yang mempengaruhi tubuh manusia.

Obat tersebut tidak efektif melawan bakteri resisten asam, genus Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, beberapa jenis jamur staphylococci dan protozoa. Resistensi terhadap Levomycetin pada bakteri berkembang perlahan.

Farmakokinetik. Obat tersebut memiliki bioavailabilitas yang tinggi, yaitu 80%.

Penyerapan obatnya adalah 90%. Komunikasi dengan protein plasma - 50-60% (untuk bayi baru lahir prematur - 32%).

Konsentrasi obat maksimum dalam darah mencapai 1-3 jam setelah pemberian dan berlangsung selama 4-5 jam.

Obat dengan cepat menembus ke semua jaringan dan cairan biologis, terkonsentrasi di hati dan ginjal. Sekitar 30% obat ditemukan di empedu.

Obat tersebut mampu mengatasi penghalang plasenta, serum darah janin mengandung sekitar 30-50% dari jumlah total zat yang diminum ibu. Obat tersebut ditemukan dalam ASI.

Dimetabolisme oleh hati (lebih dari 90%). Hidrolisis obat dengan pembentukan metabolit tidak aktif terjadi di usus. Itu diekskresikan dari tubuh setelah 48 jam, terutama oleh ginjal (hingga 90%).

Aplikasi selama kehamilan. Selama kehamilan dan selama menyusui, obat ini tidak diresepkan.

Kontraindikasi untuk digunakan. Hipersensitif thd komponen obat dan azidamfenikol, tiamfenikol.

• Disfungsi hematopoietik.
• Penyakit hati dan ginjal, dengan perjalanan yang parah.
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.
• Penyakit kulit jamur, eksim, psoriasis, porfiria.
• Usia di bawah 3 tahun.
• SARS dan tonsilitis.

Efek samping. Mual, muntah, stomatitis, glositis, enterokolitis, gangguan dispepsia. Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, enterokolitis dapat berkembang, yang membutuhkan pembatalan segera.

• Anemia, agranulositosis, leukopenia, trombopenia, kolaps, tekanan darah melonjak, pansitopenia, eritrositopenia, granulositopenia.
• Sakit kepala, pusing, ensefalopati, kebingungan, halusinasi, gangguan rasa, gangguan pada fungsi organ penglihatan dan pendengaran, peningkatan kelelahan.
• Manifestasi alergi.
• Demam, dermatitis, kolaps kardiovaskular, reaksi Jarisch-Herxheimer.

Cara pemberian dan dosis. Tablet tidak dikunyah, diambil utuh dengan air. Cara terbaik adalah minum obat 30 menit sebelum makan. Dosis dan durasi kursus ditentukan oleh dokter, berdasarkan karakteristik individu perjalanan penyakitnya. Dosis tunggal untuk orang dewasa adalah 250-500 ml, frekuensi pemberiannya 3-4 kali sehari. Dosis maksimal obat yang bisa diminum per hari adalah 4 g.

Dosis untuk anak-anak:

• Dari 3 hingga 8 tahun - 125 mg, 3 kali sehari.
• Dari 8 hingga 16 tahun - 250 mg, 3-4 kali sehari.

Durasi pengobatan rata-rata adalah 7-10 hari, dengan maksimal dua minggu. Untuk anak-anak, obat hanya diberikan secara intramuskuler. Untuk menyiapkan solusinya, isi botol dengan Levomycetin diencerkan dalam 2-3 ml air untuk injeksi. Dimungkinkan untuk mengaplikasikan 2-3 ml larutan Novocaine dalam konsentrasi 0,25 atau 0,5% untuk anestesi. Obat itu disuntikkan perlahan dan dalam.

Dosis harian maksimum adalah 4 g.

Overdosis. Jika terjadi overdosis, terjadi pemucatan kulit, disfungsi hematopoiesis, sakit tenggorokan, peningkatan suhu tubuh dan peningkatan efek samping lainnya. Obat harus benar-benar dibatalkan, perut harus dibilas dan enterosorben harus diresepkan. Secara paralel, terapi simtomatik dilakukan.

Interaksi dengan obat lain. Levomycetin tidak diresepkan bersamaan dengan sulfonamides, Ristomycin, Cimetidine, obat sitostatik.

Penekanan hematopoiesis mengarah ke terapi radiasi saat mengambil Levomycetin.

Kombinasi obat dengan Rifampisin, Fenobarbital, Rifabutin menyebabkan penurunan konsentrasi kloramfenikol dalam plasma darah.

Periode penghentian obat meningkat bila dikombinasikan dengan Paracetamol.

Levomycetin melemahkan efek penggunaan obat kontrasepsi.

Farmakokinetik obat-obatan seperti Tacrolimus, Cyclosporin, Phenytoin, Cyclophosphamide terganggu bila dikombinasikan dengan Levomycetin.

Ada saling melemahnya aksi Levomycetin dengan penisilin, sefalosporin, eritromisin, klindamisin, levorin dan nistatin.

Obat tersebut meningkatkan toksisitas sikloserin.

Tetrasiklin

Tetrasiklin adalah obat antibakteri dari kelompok tetrasiklin.

Farmakodinamik. Obat tersebut mencegah pembentukan kompleks baru antara ribosom dan RNA. Akibatnya, sintesis protein dalam sel bakteri menjadi tidak mungkin, dan mereka mati. Obat ini aktif melawan stafilokokus, streptokokus, listeria, clostridia, antraks, dll. Tetrasiklin digunakan untuk menghilangkan batuk rejan, bakteri hemofilik, Escherichia coli, patogen gonore, shigella, wabah bacillus. Obat ini efektif melawan pallidum spirochete, rickettsia, borrelia, cholera vibrio, dll. Tetrasiklin membantu menghilangkan beberapa gonococci dan stafilokokus, yang resisten terhadap penisilin. Ini dapat digunakan untuk menghilangkan klamidia trachomatis, psitatsi dan untuk melawan amuba disentri.

Obat ini tidak efektif melawan Pseudomonas aeruginosa, Proteus dan Serratia. Kebanyakan virus dan jamur resisten terhadapnya. Streptokokus betalitik grup A tidak rentan terhadap tetrasiklin.

Farmakokinetik. Obat diserap dalam volume sekitar 77%. Jika Anda meminumnya dengan makanan, maka angka ini menurun. Hubungan dengan protein sekitar 60%. Setelah pemberian oral, konsentrasi obat maksimum dalam tubuh akan diamati setelah 2-3 jam, levelnya turun selama 8 jam berikutnya.

Kandungan obat tertinggi diamati di ginjal, hati, paru-paru, limpa dan kelenjar getah bening. Obat di dalam darah 5-10 kali lebih sedikit daripada di empedu. Ini ditemukan dalam dosis rendah di air liur, ASI, tiroid dan kelenjar prostat. Tetrasiklin mengakumulasi jaringan tumor dan tulang. Pada orang dengan penyakit pada sistem saraf pusat selama peradangan, konsentrasi zat dalam cairan serebrospinal adalah 8 hingga 36% dari konsentrasi dalam plasma darah. Obat dengan mudah melewati penghalang plasenta.

Metabolisme kecil tetrasiklin terjadi di hati. Selama 12 jam pertama, sekitar 10-20% dari dosis yang diminum akan dikeluarkan dengan bantuan ginjal. Bersama dengan empedu, sekitar 5-10% obat masuk ke usus, di mana sebagian diserap kembali dan mulai beredar ke seluruh tubuh. Secara umum, sekitar 20-50% tetrasiklin diekskresikan dengan bantuan usus. Hemodialisis hanya membantu sedikit untuk menghilangkannya.

Aplikasi selama kehamilan. Obat ini tidak diresepkan selama kehamilan dan menyusui. Ia mampu menyebabkan kerusakan parah pada jaringan tulang janin dan bayi baru lahir, dan juga meningkatkan reaksi fotosensitifitas dan berkontribusi pada perkembangan kandidiasis.

Kontraindikasi penggunaan:

• Hipersensitif thd obat.
• Gagal ginjal
• Penyakit jamur.
• Leukopenia.
• Usia di bawah 8 tahun.
• Disfungsi hati.
• Kecenderungan alergi.

Efek samping:

• Mual dan muntah, gangguan dispepsia, gangguan nafsu makan, stomatitis, glositis, proktitis, gastritis, hipertrofi papila lidah, disfagia, pankreatitis, disbiosis usus, efek hepatotoksik, enterokolitis, peningkatan aktivitas transaminase hati.
• Efek nefrotoksik, azotemia, hiperkreatinemia.
• Sakit kepala, pusing, peningkatan tekanan intrakranial.
• Reaksi alergi.
• Anemia hemolitik, eosinofilia, trombositopenia, neutropenia.
• Penerapan pada anak usia dini menyebabkan penggelapan email gigi.
• Kandidiasis pada kulit dan selaput lendir, septikemia.
• Perkembangan superinfeksi.
• Hipovitaminosis vitamin B.
• Meningkatnya kadar bilirubin dalam tubuh.

Cara pemberian dan dosis. Obat diindikasikan untuk pemberian oral. Dosis dewasa adalah 250 mg, diminum setiap 6 jam. Dosis harian maksimum adalah 2 g.

Anak-anak di atas 7 tahun diberi 6,25-12,5 mg / kg obat setiap 12 jam. Obat harus diminum dengan banyak cairan.

Dalam suspensi, obat diberikan kepada anak-anak dengan dosis 25-30 mg / kg per hari, dengan membagi dosis yang diterima 4 kali.

Dalam sirup, obat tersebut diberikan kepada orang dewasa dengan 17 ml per hari, membagi dosis ini dengan 4 kali. Anak-anak diberi resep 20-30 mg / kg sirup per hari, membagi dosis ini menjadi 4 dosis.

Overdosis. Jika terjadi overdosis obat, semua efek samping meningkat, dibatalkan, pengobatan simtomatik dilakukan.

Interaksi dengan obat lain. Ketika dikonsumsi bersamaan dengan antikoagulan tidak langsung, dosisnya berkurang.

Efek sefalosporin dan penisilin menurun bila dikonsumsi bersamaan dengan tetrasiklin.

Efektivitas kontrasepsi oral dengan estrogen menurun, risiko perdarahan meningkat.

Penyerapan obat memburuk saat mengonsumsi antosianin.

Konsentrasi obat meningkat bila diminum bersamaan dengan Chymotrypsin.

Oletetrin

Oletetrin adalah obat antibakteri dengan spektrum aksi yang luas. Ini berisi dua komponen aktif - tetrasiklin dan oleandomisin.

Farmakodinamik. Obat tersebut mengganggu sintesis protein dalam sel bakteri, mempengaruhi ribosom sel. Mekanismenya didasarkan pada kemustahilan pembentukan ikatan peptida dengan pembentukan rantai peptida selanjutnya.

Obat ini efektif melawan stafilokokus, antraks, streptokokus, difteri bacillus, brucella, gonococci, haemophilus influenzae, spirochete, enterobacter, klebsiella, clostridia, bakteri batuk rejan, klamidia, ureaplasma, mycoplasma.

Resistensi bakteri berkembang lebih lambat terhadap Oletetrin daripada obat komponen tunggal.

Farmakokinetik. Obat diserap di usus, setelah itu dengan cepat didistribusikan ke semua jaringan dan cairan tubuh. Konsentrasi terapeutik maksimal dicapai dalam waktu singkat. Obat melewati penghalang plasenta tanpa masalah dan ada dalam ASI.

Oletetrin diekskresikan oleh ginjal dan usus, terakumulasi dalam tumor, di enamel gigi, di hati, di limpa. Obat tersebut memiliki toksisitas rendah.

Aplikasi selama kehamilan. Obat ini tidak diresepkan selama kehamilan dan menyusui. Ini berdampak negatif pada jaringan tulang janin dan bayi yang baru lahir, meningkatkan infiltrasi hati berlemak.

Kontraindikasi untuk digunakan. Intoleransi individu terhadap komponen obat dan tetrasiklin lainnya.

• Gangguan pada ginjal dan hati.
• Leukopenia.
• Usia di bawah 12 tahun.
• Insufisiensi kardiovaskular.
• Kekurangan vitamin B dan K.

Jangan meresepkan obat tersebut kepada orang yang perlu mempertahankan kecepatan tinggi reaksi psikomotorik.

Efek samping:

• Mual dan muntah, kehilangan nafsu makan, gangguan feses, sakit perut, glositis, esofagitis, disfagia.
• Sakit kepala, pusing, kelelahan meningkat.
• Neutropenia, trombositopenia, eosinofilia, anemia hemolitik.
• Reaksi alergi.
• Kandidiasis membran mukosa, disbiosis, defisiensi vitamin K dan B.
• Aplikasi di masa kanak-kanak menyebabkan penggelapan enamel gigi.

Cara pemberian dan dosis. Obat ini diminum secara oral, 30 menit sebelum makan, dengan banyak air. Kapsulnya ditelan utuh. Dosis untuk dewasa - 1 kapsul, 4 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 8 kapsul. Perjalanan pengobatan adalah 5-10 hari.

Overdosis. Dalam kasus overdosis obat, efek sampingnya meningkat. Tidak ada penawar, oleh karena itu, pengobatan simtomatik dilakukan.

Interaksi dengan obat lain. Jangan minum obat dengan susu. Jangan meresepkannya bersamaan dengan kalsium, magnesium, besi, sediaan aluminium, dengan Colestipol dan Cholestyramine dan dengan antibiotik lain.

Peningkatan tekanan intrakranial terjadi jika dikonsumsi bersamaan dengan Retinol.

Ketika obat tersebut dikombinasikan dengan agen antitrombotik dan dengan kontrasepsi oral, efeknya melemah.

Polymyxin-B Sulfate

Polymyxin-B sulfate adalah obat antibakteri dari kelompok polimiksin.

Farmakodinamik. Obat ini aktif melawan bakteri gram negatif, termasuk: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Tahan terhadap obat proteus, bakteri gram positif dan mikroorganisme. Itu tidak bekerja melawan bakteri yang dapat menyerang sel.

Farmakokinetik. Obat tersebut sulit diserap di saluran pencernaan dan diekskresikan dalam jumlah yang signifikan dengan tinja dalam bentuk aslinya. Namun, konsentrasi yang dibuat di dalam tubuh cukup untuk memberikan efek terapeutik terhadap infeksi usus.

Obat tersebut tidak ditemukan dalam darah, cairan biologis dan jaringan. Ini praktis tidak digunakan dalam praktik terapeutik modern karena toksisitasnya yang tinggi pada ginjal.

Aplikasi selama kehamilan. Kemungkinan digunakan pada wanita hamil untuk keadaan darurat, indikasi yang mengancam jiwa. Namun penggunaannya selama kehamilan dan menyusui tidak dianjurkan.

Kontraindikasi penggunaan:

• Gangguan pada ginjal.
• Myasthenia gravis.
• Hipersensitif thd obat.
• Kecenderungan untuk mengembangkan alergi.

Efek samping:

• Nekrosis tubulus ginjal, azotemia, albuminuria, proteinuria.
• Kelumpuhan otot pernapasan, apnea.
• Sakit perut, mual, kehilangan nafsu makan.
• Pusing, ataksia, mengantuk, paresthesia, dan gangguan lain pada sistem saraf.
• Reaksi alergi.
• Gangguan penglihatan.
• Kandidiasis, perkembangan superinfeksi.
• Dengan administrasi lokal, mungkin ada rasa sakit di tempat suntikan, perkembangan flebitis, tromboflebitis dan periphlebitis.
• Gejala meningeal dapat terjadi dengan pemberian intratekal.

Cara pemberian dan dosis. Intramuskular (0,5-0,7 mg / kg berat badan, 4 kali sehari untuk orang dewasa, 0,3-0,6 mg / kg berat badan, 3-4 kali sehari untuk anak-anak) dan pemberian obat intravena hanya mungkin dilakukan di rumah sakit …

Untuk pemberian intravena pada pasien dewasa, 25-50 mg obat diencerkan dalam larutan glukosa (200-300 ml). Anak-anak diencerkan dengan 0,3-0,6 mg obat dalam larutan glukosa (30-100 ml). Dosis harian maksimum untuk orang dewasa adalah 150 mg.

Untuk pemberian oral, larutan obat yang berair digunakan. Dewasa diresepkan 0,1 g setiap 6 jam, anak-anak 0,004 g / kg berat badan, 3 kali sehari.

Perawatan berlanjut selama 5-7 hari.

Overdosis. Tidak ada data kasus overdosis.

Interaksi dengan obat lain. Mengambil obat mengarah pada perkembangan efek berikut:

Efek Kloramfenikol, sulfonamida, Ampisilin, Tetrasiklin, Karbenisilin ditingkatkan.

Jangan meresepkan obat-obatan yang berhubungan dengan kurariform dan kurarepotensiasi, serta aminoglikosida.

Konsentrasi Heparin dalam darah menurun.

Obat tidak boleh diberikan bersamaan dengan Ampicillin, Levomycetin, sefalosporin, garam natrium dan obat antibakteri lainnya.

Polymyxin-m sulfate

Polymyxin-m sulfate adalah obat antibakteri dari kelompok polimiksin. Sulfat diproduksi oleh berbagai jenis bakteri tanah.

Farmakodinamik. Efek antibakteri dicapai dengan mengganggu membran bakteri.

Obat ini aktif melawan bakteri gram negatif, termasuk Escherichia coli dan basil disentri, paratyphoid A dan B, Pseudomonas aeruginosa dan bakteri demam tifoid. Tidak bekerja melawan stafilokokus dan streptokokus, melawan agen penyebab meningitis dan gonore. Tidak memiliki efek merugikan pada Proteus, bakteri tuberkulosis, jamur dan basil difteri.

Farmakokinetik. Obat ini praktis tidak diserap di saluran pencernaan, sebagian besar dikeluarkan bersama tinja dalam bentuk yang tidak berubah. Karena itu, ini hanya digunakan untuk pengobatan infeksi usus. Pemberian parenteral tidak dilakukan, karena obat tersebut beracun bagi ginjal dan sistem saraf.

Aplikasi selama kehamilan. Obat tersebut dikontraindikasikan selama kehamilan.

Kontraindikasi untuk digunakan. Intoleransi individu terhadap zat aktif yang menyusun obat.

• Gangguan di hati.
• Kerusakan organik pada ginjal, gangguan pada fungsinya.

Efek samping:

• Perubahan parenkim ginjal diamati dengan penggunaan obat yang berkepanjangan.
• Reaksi alergi.

Cara pemberian dan dosis. Dosis untuk dewasa 500 ml - 1 g, 4 - 6 kali sehari. Maksimum per hari - 2-3 g.

Dosis untuk anak-anak:

• 100 ml / kg berat badan, dibagi menjadi 3-4 dosis - pada usia 3-4 tahun.
• 1,4 g per hari - pada usia 5-7 tahun.
• 1,6 g per hari - pada usia 8-10 tahun.
• 2 g per hari - pada usia 11-14 tahun.

Perjalanan pengobatan adalah 5-10 hari.

Overdosis. Tidak ada data.

Interaksi dengan obat lain. Obat ini tidak kompatibel dengan larutan Ampisilin, Tetrasiklin, garam natrium, Levomycetin, dengan sefalosporin, dengan larutan natrium klorida isotonik, dengan larutan asam amino, dengan heparin.

Nefrotoksisitas obat meningkat bila dikonsumsi bersamaan dengan aminoglikosida.

Aktivitas obat ditingkatkan bila diberikan bersamaan dengan Eritromisin.

Streptomisin sulfat

Streptomisin sulfat adalah obat antibakteri spektrum luas. Milik kelompok aminoglikosida.

Farmakodinamik. Obat menghentikan sintesis protein dalam sel bakteri.

Obat ini aktif melawan Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Plague bacillus dan beberapa bakteri Gram-negatif lainnya. Staphylococcus dan corynebacteria sensitif terhadap obat. Enterobacter dan streptococci kurang rentan terhadapnya.

Bakteri anaerobik, proteus, rickettsia, spirochete dan pseudomonas aeruginosis sama sekali tidak bereaksi terhadap streptomisin sulfat.

Farmakokinetik. Obat untuk pengobatan infeksi usus diberikan secara parenteral, karena praktis tidak diserap di usus.

Ketika disuntikkan secara intramuskuler, obat dengan cepat menembus ke dalam plasma darah dan setelah 1-2 jam konsentrasi maksimum dibuat di dalamnya. Setelah injeksi tunggal, nilai terapi rata-rata Streptomisin dalam darah akan diamati setelah 6-8 jam.

Obat terakumulasi di hati, ginjal, paru-paru, dalam cairan ekstraseluler. Ini melintasi penghalang plasenta dan ditemukan dalam ASI.

Streptomisin diekskresikan oleh ginjal, waktu paruh 2-4 jam. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal, konsentrasi obat dalam tubuh meningkat. Ini mengancam untuk meningkatkan efek samping dan neurotoksisitas.

Aplikasi selama kehamilan. Dimungkinkan untuk menggunakan obat untuk indikasi vital. Ada bukti perkembangan ketulian pada anak-anak yang ibunya mengonsumsi obat selama kehamilan. Selain itu, obat tersebut memiliki efek ototoksik dan nefrotoksik pada janin. Saat mengonsumsi obat selama menyusui, kemungkinan terjadi pelanggaran mikroflora usus pada anak. Karena itu, disarankan untuk menolak menyusui selama masa pengobatan dengan Streptomisin.

Kontraindikasi penggunaan:

• Tahap terminal dari kegagalan kardiovaskular.
• Gagal ginjal berat.
• Gangguan fungsi alat pendengaran dan vestibular dengan latar belakang peradangan 8 pasang saraf kranial, atau dengan latar belakang otoneuritis.
• Pelanggaran suplai darah ke otak.
• Melenyapkan endarteritis.
• Hipersensitif thd obat.
• Myasthenia gravis.

Efek samping:

• Demam obat.
• Reaksi alergi.
• Sakit kepala dan pusing, paresthesia.
• Denyut jantung meningkat.
• Diare.
• Hematuria, deteksi protein dalam urin.
• Ketulian terjadi dengan penggunaan obat yang berkepanjangan. Komplikasi lain mungkin terjadi dengan latar belakang kerusakan pada 8 pasang saraf kranial. Jika gangguan pendengaran terjadi, obat tersebut dibatalkan.
• Dengan pemberian parenteral, mungkin terjadi henti napas, terutama pada pasien dengan miastenia gravis atau penyakit neuromuskuler lain dalam sejarah.
• Aponoe.

Cara pemberian dan dosis:

• Untuk pemberian intramuskular gunakan 50 mg-1 g Dosis harian maksimum adalah 2 g.
• Orang dewasa dengan berat kurang dari 50 kg atau orang di atas 60 tahun diresepkan tidak lebih dari 75 mg obat per hari.
• Untuk anak-anak, dosis tunggal maksimum adalah 25 mg / kg berat badan. Anak-anak tidak menerima lebih dari 0,5 g obat per hari, dan remaja tidak menerima lebih dari 1 g obat.
• Dosis harian harus dibagi 4 kali. Istirahat sementara harus 6-8 jam. Perjalanan pengobatan berlangsung 7-10 hari.

Overdosis. Overdosis obat mengancam penangkapan pernapasan dan depresi sistem saraf pusat, koma mungkin terjadi. Untuk meringankan kondisi ini, pemberian larutan kalsium klorida intravena akan diperlukan, Neostigmine methyl sulfate disuntikkan secara subkutan. Secara paralel, terapi simtomatik dilakukan, ventilasi buatan paru-paru dimungkinkan.

Interaksi dengan obat lain. Pemberian bersamaan dengan antibiotik lain (Klaritromisin, Ristomisin, Monomisin, Gentamisin, Florimisin), serta dengan Furosemide dan obat kurariform lainnya dilarang.

Jangan mencampur obat dalam satu jarum suntik dengan penisilin, sefalosporin, dan Heparin.

Semua NSAID berkontribusi pada eliminasi obat secara perlahan.

Peningkatan efek toksik terjadi saat dikonsumsi bersamaan dengan Indomethacin, Gentametacin, Monomycin, Methylmecin, Torbamycin, Amikacin.

Obat ini tidak kompatibel dengan asam Ethacrynic, Vancomycin, Methoxyflurane, Amphotericin B, Viomycin, Polimikmin B-sulfate, Furosemide.

Peningkatan blokade neuromuskuler terjadi dengan penggunaan anestesi inhalasi secara simultan dengan Methoxyflurane, opioid, obat kurariform, magnesium sulfat, dan polimiksin.

Ada penurunan efek penggunaan obat golongan anti-miastenik saat mengonsumsinya dengan Streptomisin.

Neomisin sulfat

Neomisin sulfat adalah obat antibakteri dengan spektrum aksi yang luas dan termasuk dalam kelompok aminoglikosida.

Farmakodinamik. Obat tersebut menggabungkan neomisin A, B, C, yang merupakan produk limbah dari salah satu jenis jamur bercahaya. Setelah memasuki tubuh manusia, obat tersebut mulai mempengaruhi ribosom seluler bakteri, yang mencegah sintesis protein lebih lanjut di dalamnya dan menyebabkan kematian sel patogen.

Obat ini aktif melawan Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, pneumococcus, serta melawan jenis bakteri gram negatif dan gram positif lainnya.

Tahan terhadap obat tersebut adalah mikroorganisme mikotik, virus, Pseudomonas aeruginosa, bakteri anaerob, streptokokus. Perlawanan berkembang perlahan.

Obat tersebut hanya bekerja pada flora usus. Resistensi silang diamati dengan obat Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmakokinetik. Obat ini diserap dengan buruk di usus, sekitar 97% diekskresikan dalam tinja tidak berubah. Jika selaput lendir usus rusak atau meradang, maka obat diserap dalam jumlah yang lebih banyak. Konsentrasi obat dalam tubuh meningkat dengan sirosis hati, dapat menembus luka, melalui kulit yang meradang, melalui sistem pernapasan.

Obat tersebut diekskresikan oleh ginjal tidak berubah. Waktu paruh zat adalah 2-3 jam.

Aplikasi selama kehamilan. Obat tersebut bisa digunakan selama kehamilan untuk alasan vital. Tidak ada data tentang penggunaannya selama menyusui.

Kontraindikasi penggunaan:

• Nefritis, nefrosis.
• Penyakit saraf pendengaran.
• Kecenderungan reaksi alergi.

Efek samping:

• Mual, muntah, diare.
• Reaksi alergi.
• Kemerosotan persepsi pendengaran.
• Fenomena nefrotoksisitas.
• Kandidiasis kulit dan selaput lendir.
• Kebisingan di telinga.

Cara pemberian dan dosis. Dosis tunggal untuk orang dewasa adalah 100-200 mg, dosis harian maksimum adalah 4 mg.

Dosis untuk anak-anak adalah 4 mg / kg berat badan; dosis ini harus dibagi 2 kali. Solusi obat disiapkan untuk bayi. Untuk melakukan ini, ambil 1 ml cairan per 4 mg obat. Untuk 1 kg berat badan anak, beri 1 ml larutan.

Perjalanan pengobatan adalah 5-7 hari.

Overdosis. Ada kemungkinan tinggi henti napas jika terjadi overdosis obat. Untuk meredakan kondisi ini, orang dewasa disuntik dengan Proserin, sediaan kalsium. Sebelum menggunakan Proserin, Atropin diberikan secara intravena. Anak-anak hanya ditampilkan suplemen kalsium.

Jika pasien tidak dapat bernapas sendiri, dia disambungkan ke ventilator. Mungkin pengangkatan hemodialisis, dialisis peritoneal.

Interaksi dengan obat lain. Meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung.

Mengurangi efek fluorourasil, metotreksat, vitamin A dan B12, kontrasepsi oral, glikosida jantung.

Tidak sesuai dengan Streptomycin, Monomycin, Kanamycin, Gentamycin dan obat antibakteri nefro dan ototoxic lainnya.

Peningkatan efek samping diamati ketika diambil bersamaan dengan anestesi inhalasi, polimiksin, kapreomisin dan aminoglikosida lainnya.

Monomisin

Monomycin adalah obat antibakteri, antibiotik aminoglikosida alami.

Farmakodinamik. Obat ini efektif melawan stafilokokus, Shigella, Escherichia coli, pneumobasilus Friedlander, Proteus (beberapa galurnya). Bakteri gram positif sensitif terhadap Monomisin. Penekanan aktivitas beberapa Trichomonas, amuba dan toksoplasma dimungkinkan.

Obat tidak berpengaruh pada streptokokus dan pneumokokus, pada mikroorganisme anaerobik, virus dan jamur.

Farmakokinetik. Tidak lebih dari 10-15% obat diserap di usus, sisanya dikeluarkan bersama tinja. Dalam serum darah, tidak lebih dari 2-3 mg / l darah dari bahan aktif utama ditemukan. Tidak lebih dari 1% dari dosis yang diminum diekskresikan melalui urin.

Ketika diberikan secara intramuskular, obat diserap lebih cepat, setelah 30-60 menit konsentrasi maksimumnya dalam plasma darah diamati. Konsentrasi terapeutik dapat dipertahankan di dalam tubuh selama 6-8 jam, terlepas dari dosis yang diberikan. Obat terakumulasi di ruang ekstraseluler, di ginjal, limpa, kandung empedu, dan di paru-paru. Dalam jumlah kecil, ditemukan di hati, miokardium, dan jaringan lain.

Obat dengan mudah mengatasi penghalang plasenta, tidak berubah dan dikeluarkan dari tubuh tanpa perubahan. Karena konsentrasinya sangat tinggi pada tinja, ini diresepkan untuk infeksi usus. Setelah pemberian parenteral, obat tersebut diekskresikan oleh ginjal (sekitar 60%).

Aplikasi selama kehamilan. Obat tersebut dikontraindikasikan selama kehamilan.

Kontraindikasi penggunaan:

• Penyakit degeneratif pada hati dan ginjal.
• Neuritis akustik.
• Kecenderungan reaksi alergi.

Efek samping:

• Peradangan saraf pendengaran.
• Gangguan pada ginjal.
• Gejala dispepsia.
• Reaksi alergi.

Cara pemberian dan dosis. Dosis oral untuk orang dewasa adalah 220 mg, 4 kali sehari. Anak-anak diberi resep 25 mg / kg berat badan, membagi dosis ini menjadi 3 dosis.

Dengan rute pemberian intramuskular, orang dewasa diberi resep 250 mg obat, 3 kali sehari. Anak-anak dengan 4-5 mg / kg berat badan, dibagi 3 kali.

Overdosis. Dalam kasus overdosis, semua efek samping obat ditingkatkan. Pasien diberi resep terapi simtomatik, obat antikolinesterase digunakan. Ventilasi paru buatan dimungkinkan.

Interaksi dengan obat lain. Obat ini tidak diresepkan dengan antibiotik dari kelompok aminoglikosida, dengan sefalosporin dan polimiksin.

Obat tersebut tidak sesuai dengan agen kurariform.

Dapat diberikan dengan Levorin dan Nystatin.

Aturan penggunaan antibiotik untuk kolitis

Aturan penggunaan antibiotik untuk kolitis adalah sebagai berikut:

• Anda perlu mengonsumsi Nistatin 500.000-1.000.000 IU setiap hari, yang memungkinkan Anda untuk menjaga mikroflora usus tetap normal. Nystatin dapat diganti dengan Colibacterin (100-200 g, 2 kali sehari, setengah jam setelah makan).
• Jika diare terjadi, jika pernapasan terganggu, jika terjadi pusing, jika nyeri sendi terjadi saat minum antibiotik, Anda harus segera berkonsultasi ke dokter.
• Pembengkakan pada bibir atau tenggorokan, perkembangan perdarahan saat minum antibiotik - semua kondisi ini memerlukan panggilan ambulans.
• Penting untuk memberi tahu dokter tentang minum obat apa pun jika dia meresepkan antibiotik untuk pengobatan kolitis. Ini harus dilakukan untuk menghindari efek negatif dalam interaksi obat.
• Antibiotik paling sering tidak digunakan untuk mengobati kolitis ulserativa, tetapi dokter mungkin meresepkan obat ini jika pengobatan lain tidak efektif.
• Jika kolitis disebabkan oleh penggunaan antibiotik yang berkepanjangan, maka obat tersebut segera dibatalkan, dan pasien diberi resep rehabilitasi jangka panjang dengan tindakan wajib untuk memulihkan mikroflora usus.

Antibiotik untuk kolitis hanya diresepkan jika penyakitnya disebabkan oleh infeksi. Mereka juga digunakan untuk mengobati komplikasi bakteri dari peradangan usus. Pengobatan sendiri kolitis dengan antibiotik tidak dapat diterima.

Penulis artikel: Gorshenina Elena Ivanovna | Ahli gastroenterologi

Pendidikan: Diploma dalam spesialisasi "Kedokteran Umum" yang diterima di Universitas Kedokteran Negeri Rusia dinamai menurut nama N. I. Pirogova (2005). Studi pascasarjana dalam "Gastroenterologi" khusus - pusat pendidikan dan medis ilmiah.