Degenerasi Pigmen Retinal

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 21:45

Degenerasi pigmen retinal

Kandungan:

• Gejala distrofi pigmen retinal
• Penyebab distrofi pigmen retinal
• Diagnostik distrofi pigmen retinal
• Pengobatan distrofi pigmen retinal

Ini adalah penyakit langka yang menyerang satu dari 5.000 orang. Distrofi berpigmen, atau retinitis, paling sering terjadi pada pria. Ini bisa terjadi pada semua usia, termasuk anak-anak.

Sebagian besar dari mereka yang pernah mengalami bentuk distrofi ini sebelum usia 20 tahun, kemampuan membaca tetap tidak berubah, dan tingkat ketajaman visual lebih dari 0,1. Pada kelompok usia dari 45 hingga 50 tahun, tingkat ketajaman penglihatan kurang dari 0,1, kemampuan membaca hilang sama sekali. Lebih jauh tentang gejala, penyebab dan pengobatan penyakit.

Gejala distrofi pigmen retinal

Manifestasi utama penyakit ini meliputi:

• Hemeralopia, atau "rabun senja" - terbentuk akibat rusaknya salah satu komponen retina, yaitu batang. Pada saat yang sama, keterampilan orientasi praktis hilang dengan penerangan yang tidak memadai. Ini adalah hemeralopia yang harus dianggap sebagai manifestasi utama penyakit ini. Ini dapat terjadi lima atau bahkan 10 tahun sebelum manifestasi pertama yang jelas di daerah retinal;
• Kemunduran penglihatan perifer yang stabil - dimulai dengan penyempitan minimal dari batas-batas penglihatan perifer. Sebagai bagian dari pengembangan lebih lanjut, ini dapat menyebabkan kerugian total. Fenomena ini disebut penglihatan tubular atau terowongan, di mana hanya area "visual" kecil yang tersisa di tengah;
• Kejengkelan ketajaman visual dan persepsi warna - dicatat pada tahap akhir penyakit dan disebabkan oleh degradasi kerucut di wilayah tengah retina. Perkembangan sistematis penyakit ini memicu kebutaan.

Penyebab distrofi pigmen retinal

Hanya ada satu alasan munculnya distrofi pigmen, untuk memahaminya, perlu dipahami anatomi mata manusia. Dengan demikian, membran mata atau retina yang peka cahaya mencakup dua kategori sel reseptor. Kita berbicara tentang batang dan kerucut, yang menerima nama seperti itu semata-mata karena bentuknya. Sebagian besar kerucut terletak di bagian tengah retina, yang memastikan ketajaman dan persepsi warna yang optimal. Batangnya tersebar di sepanjang retina itu sendiri, mereka mengontrol penglihatan tepi dan memungkinkan untuk melihat dalam kondisi cahaya rendah.

Ketika gen tertentu yang memberi nutrisi dan fungsi retina rusak, kerusakan sistematis pada bagian luar retina dicatat. Yaitu, tepat di mana batang dan kerucut berada. Kerusakan seperti itu terutama mempengaruhi pinggiran dan menghilang dalam 15-20 tahun. Proses jangka panjang inilah yang menjadi satu-satunya alasan berkembangnya distrofi pigmen.

Diagnostik distrofi pigmen retinal

Diagnosis distrofi pigmen pada tahap utama penyakit memiliki karakteristiknya sendiri. Pertama-tama, karena itu sulit di masa kanak-kanak. Penerapannya hanya mungkin dilakukan pada anak-anak berusia enam tahun atau lebih. Penyakit ini sering terdeteksi setelah munculnya kesulitan orientasi pada senja atau malam hari. Dalam hal ini, penyakitnya sudah berlangsung lama.

Pemeriksaan mengungkapkan derajat ketajaman visual dan persepsi perifer. Fundus mata diperiksa semaksimal mungkin, karena di sanalah perubahan bisa muncul. Tanda paling jelas dari perubahan yang terungkap selama pemeriksaan fundus adalah sel-sel tulang. Mereka mewakili area di mana kerusakan progresif sel tipe reseptor terjadi.

Untuk memastikan diagnosis, Anda dapat menggunakan penelitian elektrofisiologis, karena penelitian itulah yang sepenuhnya mengungkapkan kemampuan "kerja" retina. Selain itu, dengan bantuan peralatan khusus, penilaian adaptasi gelap dan kemampuan untuk bernavigasi di ruangan yang gelap dilakukan.

Jika ada kecurigaan dan, terlebih lagi, diagnosis distrofi pigmen retina telah ditegakkan, dengan mempertimbangkan komponen genetik penyakit, disarankan untuk memeriksa kerabat terdekat orang tersebut. Ini akan membantu mengidentifikasi penyakit sedini mungkin.

Pengobatan distrofi pigmen retinal

Saat ini pengobatan distrofi pigmen sangat kompleks. Jadi untuk menghentikan perkembangan penyakit, vitamin kompleks, obat-obatan yang meningkatkan nutrisi mata dan suplai darah ke retina harus digunakan. Ini tidak hanya suntikan, tetapi juga tetes. Selain dana tersebut, bioregulator kelas peptida banyak digunakan. Mereka dirancang untuk mengoptimalkan nutrisi dan kapasitas perbaikan retina.

Metode fisioterapi juga digunakan, yang meningkatkan segala sesuatu yang berhubungan dengan suplai darah di area bola mata. Dengan demikian, proses patologis terhambat. Dengan pemantauan konstan, dimungkinkan untuk mencapai remisi. Kacamata Sidorenko harus dianggap sebagai perangkat yang efektif, yang dirancang untuk digunakan di rumah. Mereka menggabungkan empat metode pemaparan pada saat yang sama dan akan paling efektif pada tahap awal distrofi pigmen.

Perlu dicatat daftar arahan eksperimental baru yang fundamental dalam pengobatan penyakit yang disajikan. Kita berbicara tentang terapi gen, yang memungkinkan Anda memulihkan gen yang telah rusak. Selain itu, ahli bedah memperkenalkan implan mekanis khusus ke area mata, yang bekerja dengan cara yang mirip dengan retina. Mereka memungkinkan orang yang kehilangan penglihatannya untuk bebas menavigasi di dalam dan bahkan di luar ruangan. Selain itu, dengan bantuan implan ini, proses perawatan diri menjadi lebih mudah.

Dengan demikian, distrofi pigmen adalah masalah penglihatan yang serius dan progresif. Gejala-gejalanya pada tahap awal sulit dikenali, tetapi orang tidak boleh melupakan kecenderungan genetik terhadap penyakit ini. Jika didiagnosis lebih awal, distrofi pigmen akan lebih mudah diobati.

n

Penulis artikel: Degtyareva Marina Vitalievna, dokter mata, dokter mata