Polineuropati Pada Anak-anak - Polineuropati Herediter, Sindrom Polineuropati

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 21:45

Polineuropati pada anak-anak

Anak-anak kurang berisiko tertular salah satu jenis polineuropati daripada orang dewasa, karena fakta bahwa penyebab penyakit ini tidak begitu menonjol pada anak-anak. Namun, usia muda tidak menyelamatkan anak-anak dari penyakit yang tidak menyenangkan ini, termasuk polineuropati herediter. Untuk semua polineuropati, apa pun penyebab kemunculannya, perasaan "menggigil" dan mati rasa adalah gejala yang paling umum.

Polineuropati herediter

Polineuropati herediter berbeda dari jenis penyakit lain di mana kelainan dan konsekuensi yang tidak dapat disembuhkan mendominasi gangguan yang dapat dipulihkan dengan metode pengobatan yang tepat. Dalam beberapa dekade terakhir, berkat perkembangan pengobatan yang berkelanjutan, dimungkinkan untuk mengetahui tidak hanya gen-gen yang mutasinya menyebabkan penyakit, tetapi juga fakta bahwa berbagai jenis mutasi pada gen yang sama menyebabkan berbagai jenis polineuropati herediter.

Gejala polineuropati herediter pada 75% kasus muncul dalam sepuluh tahun pertama kehidupan, pada 10% kasus lainnya, gejala ditemukan pada usia 10 - 20 tahun, dan jenis polineuropati lain pada anak paling sering muncul setelah 10 tahun. Biasanya, semakin lama penyakit itu memanifestasikan dirinya, semakin menguntungkannya, tetapi polineuropati herediter sangat jarang tetap asimtomatik setelah 30 tahun, itu hanya bisa disertai dengan gejala ringan saja.

Gejala utama yang menunjukkan manifestasi penyakit: anak mengeluh kejang yang menyakitkan pada otot-otot kaki bagian bawah, yang meningkat secara signifikan setelah berjalan-jalan, kesulitan menaiki tangga dan berlari, rasa lemas pada kaki, munculnya bisul di kaki, perubahan gaya berjalan dapat terjadi, deformasi lambat dimulai Berhenti. Kadang-kadang terlihat bahwa anak mulai berjalan berjinjit. Masalah dengan otot tangan dimulai, misalnya, anak tidak bisa mengancingkan kancing.

Sindrom polineuropati

Sindrom polineuropati dapat ditandai dengan ciri-ciri utama. Dalam proses deformasi, kaki terutama mengalami perubahan yang tidak diinginkan pada jari-jari kaki, memperoleh bentuk "palu", yang secara signifikan mempersulit pemilihan sepatu yang sesuai. Karena fakta bahwa ada melemahnya dan atrofi otot-otot ekstremitas bawah, 1/3 bagian bawah paha dan tungkai bawah berbentuk botol seiring waktu. Penyakit ini juga bisa disertai dengan gangguan koordinasi yang parah dan atrofi saraf optik.

Seperti yang diperlihatkan statistik, polineuropati herediter dalam banyak kasus mulai memanifestasikan dirinya hanya dari ekstremitas bawah, tangan biasanya terlibat dalam penyakit tidak lebih awal dari 10 tahun setelah gejala pertama sindrom penyakit muncul. Seperti pada kebanyakan jenis polineuropati lainnya, gejala dalam bentuk keturunan memanifestasikan dirinya secara simetris. Tidak seperti jenis polineuropati lainnya, hilangnya sensasi seringkali jauh lebih tidak signifikan.

Penyakit ini paling sering berkembang agak lambat, sehingga banyak anak dengan cepat beradaptasi dengan berbagai cacat dan bahkan dengan perjalanan penyakit jangka panjang, kemungkinan pergerakan mandiri biasanya dipertahankan, tetapi ada pengecualian pada aturan. Saat ini, sayangnya, masih belum ada terobosan yang menentukan dalam pengobatan polineuropati herediter yang berbahaya; pengobatannya masih bergejala dan secara praktis mirip dengan pengobatan jenis polineuropati lain pada anak-anak.

Salah satu peran utama dalam pengobatan polineuropati pada anak-anak dimainkan oleh pijatan terapeutik khusus, berkat itu dimungkinkan untuk mempertahankan mobilitas jangka panjang pada persendian dan kemampuan untuk bergerak secara mandiri. Dengan perawatan anak-anak seperti itu, pencegahan perkembangan kontraktur tendon Achilles juga memainkan peran penting. Dalam kasus polineuropati herediter pada anak-anak, ada baiknya memikirkan panduan kejuruan yang benar, jika, dalam perjalanan penyakit, gangguan gerakan tangan muncul.

Kunci untuk pemulihan cepat semua fungsi yang rusak pada anak-anak dengan salah satu jenis polineuropati adalah diagnosis yang tepat waktu dan penunjukan yang benar, dan yang terpenting, sesuai untuk setiap kasus tertentu, pengobatan. Jika anak sakit dengan polineuropati non-herediter, maka dalam pengobatan salah satu persyaratan penting adalah melawan penyakit yang mendasari atau faktor merugikan yang menyebabkan perkembangan penyakit.

Berkat kemajuan ilmu kedokteran, banyak obat telah diproduksi, yang tujuannya untuk secara efektif mengobati polineuropati berbahaya atau menjaga kestabilan kondisi pasien, namun, dalam kasus penyakit anak, terdapat risiko tertentu ketika memilih komponen obat terapi, karena tidak adanya pengalaman yang cukup luas dalam menggunakan obat tersebut. dalam kelompok usia ini.

Penulis artikel: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. dokter

Pendidikan: Institut Medis Moskow. IM Sechenov, spesialisasi - "Pengobatan Umum" pada tahun 1991, pada tahun 1993 "Penyakit Kerja", pada tahun 1996 "Terapi".