Sinovial Sarcoma - Penyebab, Gejala, Prognosis, Pengobatan

2024 Pengarang: Josephine Shorter | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-16 21:45

Sarkoma sinovial

Sarkoma sinovial, atau sinovioma ganas, adalah lesi tumor pada jaringan lunak di area persendian kaki, lengan, atau leher. Ini adalah bentuk kanker yang cukup langka, didiagnosis pada 2-3 dari satu juta orang. Paling sering, sarkoma sinovial menyerang orang berusia antara 15 dan 25 tahun dan lebih sering terjadi pada populasi pria.

Penyakit ini mempengaruhi membran sinovial sendi, tendon. Hingga setengah dari kasus sinovioma berkembang di persendian kaki, lebih sering di lutut. Lokasi paling umum kedua dari lokalisasi tumor adalah tangan. Dalam kasus yang lebih jarang, penyakit ini menyerang leher atau kepala. Ciri umum untuk kanker sinovial adalah kemampuan untuk kambuh, kembali dalam tiga tahun pertama setelah pengobatan. Pada setengah dari kasus ini, metastasis terjadi di paru-paru, kelenjar getah bening dan sumsum tulang.

Metastasis sarcoma dalam setiap kasus bermigrasi dan tumbuh di sumsum tulang, kelenjar getah bening, paru-paru. Kasus-kasus deteksi metastasis di kelenjar prostat, di jantung dan di otak telah dicatat.

Sarkoma sinovial adalah penyakit berbahaya dan berkembang pesat yang sulit diobati. Oleh karena itu, pengobatan sinovioma harus dilakukan oleh ahli onkologi dengan pengalaman profesional yang luas.

Kandungan:

• Penyebab sarkoma sinovial
• Gejala sarkoma sinovial <
• Diagnosis sarkoma sinovial
• Metode pengobatan
• Ramalan cuaca

Penyebab sarkoma sinovial

Alasan yang dapat dipercaya untuk perkembangan sarkoma sinovial belum diklarifikasi. Ada asumsi ilmiah bahwa patologi dikaitkan dengan fenomena translokasi kromosom, di mana terjadi interaksi antara gen pada kromosom yang berbeda, akibatnya muncul gen mutan yang memprovokasi sinovium.

Gejala sarkoma sinovial

Sinovioma ganas pada tahap awal pertumbuhan tumor tidak bergejala, yang mempersulit diagnosis dan pengobatan tepat waktu.

Gejala sarkoma sinovial bergantung pada lokasinya dan mungkin termasuk:

• nyeri di daerah yang terkena;
• munculnya tumor bengkak, yang mungkin keras atau lunak;
• membatasi rentang gerak pada sendi;
• panas;
• mati rasa karena tekanan neoplasma pada saraf;
• kelelahan, kelesuan;
• penurunan berat badan, nafsu makan buruk
• pembesaran kelenjar getah bening pada tahap metastasis.

Jika sarkoma berkembang di leher atau di kepala, maka ada kesulitan bernapas dan menelan, sering kali terjadi perubahan suara.

Diagnosis sarkoma sinovial

Tanda-tanda sinovioma ganas terkadang bisa disalahartikan sebagai penyakit lain:

• radang jaringan sinovial - sinovitis;
• radang kapsul sendi - bursitis;
• radang sendi, atau radang sendi.

Oleh karena itu, perhatian khusus diberikan pada diagnosis penyakit, dan berbagai macam tes digunakan untuk mendapatkan hasil penelitian yang akurat:

• analisis imunologi jaringan tumor;
• biopsi, di mana sepotong kecil jaringan yang terkena diambil untuk pemeriksaan terperinci di bawah mikroskop;
• pengujian genetik untuk mendeteksi kelainan kromosom;
• angiografi, atau pemeriksaan keadaan pembuluh darah di lokasi tumor;
• X-ray sendi;
• pemindaian radioisotop, karena jaringan kanker cenderung mengakumulasi isotop strontium saat dimasukkan ke dalam tubuh.

Metode pengobatan

Sarkoma sinovial adalah kondisi serius dan membutuhkan terapi kombinasi. Metode pengobatan serupa dengan bentuk lain dari tumor ganas:

• operasi;
• terapi radiasi;
• kemoterapi.

Jauh lebih mudah untuk menyembuhkan pertumbuhan kecil yang bisa dihilangkan dengan operasi. Untuk tumor yang telah masuk ke tahap pembentukan metastasis, satu operasi saja tidak cukup; dalam kasus seperti itu, semua opsi terapi digunakan.

Pembedahan adalah pengobatan utama yang diindikasikan untuk sarkoma sinovial. Ini memungkinkan Anda untuk mengangkat tumor di tempat lokalisasi utamanya dan efektif dalam 50-70% kasus.

Kemoterapi melibatkan penggunaan obat kemoterapi, metode ini selalu diindikasikan jika ada metastasis. Bahan aktif utama obat-obatan adalah ifosfamide dan doxorubicin hydrochloride, yang aktivitasnya ditujukan untuk menghancurkan sel kanker dan menghilangkan tumor. Kemoterapi bukanlah metode yang 100% berhasil untuk mengobati sarkoma sinovial, dan hasilnya hanya dapat diamati jika sel kanker sensitif terhadap obat sitostatik.

Terapi radiasi, atau radioterapi, membunuh sel kanker menggunakan radiasi. Metode ini dapat digunakan:

• segera sebelum operasi untuk mengurangi ukuran tumor;
• setelah perawatan bedah jika terdeteksi metastasis.

Prosedur terapi radiasi dilakukan di departemen radiologi. Sebelum memulai pengobatan, pemeriksaan menyeluruh dilakukan dengan menggunakan computed tomography dan MRI untuk menentukan lokasi pasti dari jaringan kanker. Pendekatan ini diperlukan untuk menghilangkan jumlah maksimum sel tumor dan secara optimal menjaga jaringan sehat.

Untuk mendapatkan efek pengobatan, terapi radiasi diresepkan dalam beberapa kursus, yang dialami pasien selama 4-6 bulan. Radioterapi yang diberikan setelah pembedahan secara signifikan mengurangi risiko kanker berulang.

Ramalan cuaca

Prognosis sarkoma sinovial tergantung pada ukuran tumor, adanya metastasis, dan keterlibatan kelenjar getah bening dalam proses patologis. Untuk pasien dengan diagnosis dini, prognosisnya bagus. Namun, pada orang dengan tumor yang lebih besar dari 6 cm, terdapat risiko metastasis yang sangat tinggi, dan jika metastasis telah menyebar ke seluruh tubuh, maka prognosis penyembuhannya buruk.

Diagnosis dini penyakit ini sangat penting untuk menjaga tidak hanya kesehatan, tetapi juga kehidupan manusia.

Setiap hari kemungkinan pembentukan metastasis meningkat, jadi perlu berkonsultasi dengan ahli onkologi terlebih dahulu, bahkan tanda dan perubahan yang paling tidak signifikan di area sendi.

Penulis artikel: Bykov Evgeny Pavlovich | Ahli onkologi, ahli bedah

Pendidikan: lulus dari residensi di Pusat Onkologi Ilmiah Rusia. N. N. Blokhin "dan menerima ijazah dalam bidang" Ahli Onkologi "khusus